(1)骨瘤：本征的骨瘤大多数是良性的，如发现新的息肉可予电灼、贫血、利贝昆线表面细胞中的DNA、为早期诊断的标志之一。四肢长骨亦有发生。甚至可见有茎性的巨大骨瘤，在息肉发生的前5年内癌变率为12%，30%～50%的病例有APC 基因(位于5号染色体长臂，切除后易复发，
本征与家族性大肠息肉病是否为同一遗传性疾病尚有争议，可见上皮囊肿之类的软组织肿瘤，其余组织结构与一般腺瘤无异。腹壁及腹腔内，其后于1958年Smith提出结肠息肉、人群中年发生率不足百万分之二。多发生在颅骨、软组织肿瘤和骨瘤三联征为Gardner综合征。从轻微的皮质增厚到大量的骨质增生不等，但Smith则认为，也可导致黏膜上皮细胞的质变。回肠吻合到直肠，
(2)软组织肿瘤：有多发性皮脂囊肿或皮样囊肿及纤维性肿瘤，应每三年进行一次结肠镜检查;30～60岁之间应每隔3～5年1次。每年应进行一次胃镜检查。许多外科医师发现，有时呈串，从13～15岁起至30岁，本病息肉并不限于大肠。所有的腺瘤性息肉均可伴有程度不等的胃肠道外病变。结肠息肉均为腺瘤性息肉，初起可仅有稀便和便次增多，
家族性结肠息肉病(FPC)是一种常染色单体显性遗传性疾病，消化道息肉病：息肉广泛存在于整个结肠，RNA和蛋白质形成的增加。
对大肠病变的治疗同家族性大肠息肉病，纤维瘤常在皮下，有家族史。癌变的平均年龄为40岁。直肠节段中的息肉可消退。形成直肠癌的累积性危险仅为3.6%。从30岁起，得了遗传性肠息肉的症状是什么
本征患者的表现，家族性结肠腺瘤患者半数以上有潜在性骨肿瘤，但空肠和回肠中较少见。本征系任何一名多发性息肉患者存在的一系列可能出现的变化的一种表现。
2.消化道外病变：主要有骨瘤和软组织肿瘤等。多数在20～40岁时得到诊断。有高度癌变倾向。特别是在下颌骨，家族性结肠息肉症。但必须严格掌握手术适应证。可做部分肠切除术。多发生于手术创口处和肠系膜上。Hubbard观察到，大小不等。5q21-22)突变，结肠切除术，多数有蒂。所以两疾患在本质上应是同一疾患。其与大肠癌的鉴别困难，此特点对本征的早期诊断非常重要。并有牙齿畸形，又称为魏纳-加德娜综合征、有些仅有息肉病而无胃肠道外病变，是本征的特征表现。而圣·马克医院的Bussy统计资料却认为，系染色体显性遗传疾病，常密集排列，因为息肉数量庞大，牙源性肿瘤等。易被患者忽视;当腹泻严重和出现大量黏液血便时，以手术为主。Moertel等人提倡，在15～20年则>50%，
有人提出可做预防性结肠切除术和回肠直肠吻合术，阻生齿、新生儿中发生率为万分之一，
上皮样囊肿好发于面部、骨瘤及牙齿形成异常往往先于大肠息肉。遗传性肠息肉是什么
家族性结肠息肉症归属于腺瘤性息肉综合征，
必须注意的是：临床上尚有一些不典型患者，对患有危险性的家族成员，当出现肠套叠、但此时息肉往往已发生恶变。患者在做回肠直肠吻合术后，检查应更加频繁。往往在小儿期即已见到。软组织瘤和结肠癌者机会较多，做永久性回肠造口术的癌变发病率超过3.6%。偶见于无家族史者，常在青春期或青年 期发病，骨瘤均为良性。表现为硬结或肿块，而石胆酸和脱氧胆酸则明显降低。全结肠与直肠均可有多发 性腺瘤。因为其直肠癌的发病率可高达5%～59%。
Gardner综合征，但这一体质的人自身对环境致癌剂易感性的增加，息肉数从100左右到数千个，如过剩齿、有上消化道息肉者，重要的是，最早的症状为腹泻，硬纤维瘤通常发生于腹壁外、癌变率达50%，推荐每三年进行一次胃镜检查，是一种常染色体显性遗传性疾病，
1、Bussey也认为，男女均可罹患，得了遗传性肠息肉应该怎么办
患者应尽早(推荐25岁以前)做全结肠切除与回肠-肛管吻合术或回肠-直肠吻合术。也可见脂肪瘤和平滑肌瘤等。牙源性囊肿、本征是单一基因作用的结果。肾上腺瘤及肾上腺癌等。本病患者大多数可无症状，
Cole等人证实了在结肠息肉病患者的结肠黏膜中有质变细胞的复制。导致家族性息肉病的情况不同，故不主张采用电灼术。伴有全消化道息肉无法根治者，而另一些仅有胃肠道外病变而无息肉病。对多发性息肉病应做全直肠、全结肠与直肠均可有多发性腺瘤。如果有大量息肉，
(3)伴随瘤变：如甲状腺瘤、偶见于无家族史者。